Caráter recessivo e dominante

Você já se perguntou como seu irmão tem olhos azuis e você castanho? Ou como você escreve com a mão esquerda enquanto a grande maioria com a direita? Bom, essa resposta você pode encontrar nos Genes, que podem ser recessivos ou dominantes. Mais afinal, o que são Genes Recessivos e Dominantes? Gene recessivo é um gene cuja característica não aparece expressa, no estado hetero zigótico. Um gene recessivo só produz a sua característica quando o seu alelo está presente nos dois pares de cromossomos homólogos (arranjo homozigoto), e só se manifesta na ausência de seu gene contrário " dominante. Geralmente genes recessivos, estão ligados a cores, mais podem caracterizar também síndromes, doenças, causadas por genes recessivos anormais. Quando o individuo carrega consigo dois pares de genes recessivos para determinadas características teremos indivíduos com olhos azuis, por exemplo, (olhos azuis – genótipo” aa”). Esses genes são chamados recessivos porque eles ficam escondidos (em recesso) quando o gene dominante está presente, porém daí teremos outro caso, o de Gene dominante. Ou seja: Para você ter olhos azuis, você teria que ter os alelos - aa (ja que “a” é recessivo e “A” é dominante, e para o gene recessivo ser visível, ele precisa ser homozigoto, ou seja ter dois alelos iguais, por tanto tem que ser “aa”) Alguns princípios sobre gene Recessivo: • Quando um dos pais possui o traço dominante e o outro possui um gene recessivo, mas não apresenta o traço, é provável que metade dos filhos apresente o traço dominante e que os demais filhos apresentem o traço recessivo. • É provável que uma pessoa que não apresenta o traço, mas cujos irmãos comprovadamente o possuem, seja portadora de um gene hetero zigoto. Gene dominante é um gene que no estado hetero zigótico se expressa com predominância sobre a expressão do gene recessivo. Um indivíduo hetero zigoto carrega consigo dois alelos diferentes do mesmo gene. Ou seja: Se você tem olhos castanhos, você poderia ter duas combinações de alelos – “Aa” (Hetero zigoto) ou “AA” (homozigoto) Por esse fato, a chance de você possuir apenas características dominantes é maior que a recessiva, que só se manifesta quando ocorre um gene com dois alelos recessivos.

Slide: Leis de mendel

albinism

Albinism is a condition in which the genetic nature of a fault occurs in the production of melanin. It is hereditary and can be classified into two types: tyrosinase-negative (when there is no production of melanin), and tyrosinase-positive (when there is little production of melanin).

Features of Albinism

Melanin plays a very important role, because it is what forms a natural barrier against solar radiation. It is distributed throughout the body, being responsible not only for the color, but also for skin protection.

This genetic alteration in the production of melanin is responsible for the partial or total absence of pigmentation of the eyes, skin, hair and hair of albinos may occur both in humans but also in animals and plants.

A body which does not have this genetic defect, melanin is produced by known as an amino acid tyrosine. In the case of albino tyrosinase presents itself inactive, therefore, will not produce pigment.

The skin of albino is white, brittle and photosensitive, therefore, should not be exposed to solar radiation. In these individuals, exposure to sun tanning does not produce, instead, can cause burns of varying degrees. People with this failure in pigmentation are more susceptible to developing skin cancer early.

There is also the ocular albinism, this is less severe than the tyrosinase negative albinism, as in this case, the only area affected is the eyes, the presence of this failure, present a variation in iris color.

O albinismo

O albinismo é uma condição de natureza genética em que ocorre uma falha na produção de melanina. Ele é hereditário e pode ser classificado em dois tipos: tirosinase-negativo (quando não há produção de melanina) e tirosinase-positivo (quando há pequena produção de melanina).

Características do albinismo 

A melanina desempenha um papel muito importante, pois é ela que forma uma barreira natural contra as radiações solares. Ela se distribui pelo corpo inteiro, sendo a responsável não só pela cor, como também pela proteção da pele.

Esta alteração genética na produção de melanina é a responsável pela ausência parcial ou total da pigmentação dos olhos, pele, cabelos e pêlos dos albinos,  podendo ocorrer tanto em seres humanos, como também em animais e plantas.

Num organismo que não possui esta falha genética, a melanina é produzida através de um aminoácido conhecido como tirosina. No caso dos albinos, a tirosinase apresenta-se inativa, conseqüentemente, não ocorrerá a produção de pigmento. 

A pele do albino é branca, frágil e fotossensível, por esta razão, não deve ser exposta a radiação solar. Nestes indivíduos, a exposição ao sol não produz bronzeamento, ao invés disso, pode causar queimaduras de graus variados. Pessoas com essa falha na pigmentação são mais suscetíveis a desenvolver câncer de pele precocemente.

Há ainda o albinismo ocular, este, é menos severo do que o albinismo tirosinase negativo, pois, neste caso, a única região afetada é os olhos, que, diante desta falha, apresentarão uma variação na cor da íris.

Video sobre o albinismo:

Mendel and his first law

The Austrian monk and scientist Gregor Mendel and his discoveries made through experiments with peas, held in the monastery where he lived, were extremely important to today knew that some of the genes and mechanisms of heredity. Their experiences were also very significant for understanding some of the gaps theory of evolution, proposed times before.

The success of his experiments consists of a set of factors. One was the very choice of subject matter: the pea Psim sativum: easy plant to grow and short life cycle, with flowers and hermaphrodites that reproduce by self-fertilization, and their contrasting characteristics, without intermediaries: yellow or green, smooth or rough, high or low, purple or white flowers, among others.

Furthermore, the monk selected and did a careful analysis, separately for each pair of the seven characteristics that identified; considered an appreciable number of individuals of various generations, and to start your first crosses, took care to choose pure specimens, observing them for six generations resulting from selfing to confirm that really only give rise to individuals like him and each other.

Performing the cross-fertilization of the male part of a plant seed yellow with a green female (parental generation, or P), observed that the children, he called the F1 generation, were only yellow seeds. Autofecundando these copies, the F2 is presented in the ratio of 3 to 1 green, yellow seeds (3:1).

With these data, Mendel considered the green seeds and yellow as recessive, dominant. Doing the same analysis for the other characteristics of the plant concluded that in all cases was the same 3:1 ratio.

With this experiment, deduced that:

• The characteristics determined by hereditary factors are inherited from fathers and mothers in the same proportion;
• These factors separate in gamete formation;
• Individuals pure lines have all their gametes equal, while hybrids produce two distinct types, also in the same proportion.

Thus, Mendel's First Law can be stated this way:

Each character is determined by a pair of alleles genetic factors called. These, in the formation of gametes, are separated and thus both parents transmit only one to his descendant.

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Mendel e sua primeira lei

O monge e cientista austríaco Gregor Mendel e suas descobertas, feitas por meio de experimentos com ervilhas, realizadas no próprio mosteiro onde vivia, foram extremamente importantes para que hoje conhecêssemos os genes e alguns dos mecanismos da hereditariedade. Suas experiências foram, também, muito significantes para a compreensão de algumas lacunas da Teoria da Evolução, proposta tempos antes.

O sucesso de seus experimentos consiste em um conjunto de fatores. Um deles foi a própria escolha do objeto de estudo: a ervilha Psim sativum: planta de fácil cultivo e ciclo de vida curto, com flores hermafroditas e que reproduzem por autofecundação, além de suas características contrastantes, sem intermediários: amarelas ou verdes; lisas ou rugosas; altas ou baixas; flores púrpuras ou brancas, dentre outras.

Além disso, o monge selecionou e fez a análise criteriosa, em separado, para cada par das sete características que identificou; considerou um número apreciável de indivíduos de várias gerações; e, para iniciar seus primeiros cruzamentos, teve o cuidado de escolher exemplares puros, observando-as por seis gerações resultantes da autofecundação, para confirmar se realmente só dariam origem a indivíduos semelhantes a ele e entre si.

Executando a fecundação cruzada da parte masculina de uma planta de semente amarela com a feminina de uma verde (geração parental, ou P), observou que os descendentes, que chamou de geração F1, eram somente de sementes amarelas. Autofecundando esses exemplares, a F2 se apresentou na proporção de 3 sementes amarelas para 1 verde (3:1).

Com esses dados, Mendel considerou as sementes verdes como recessivas e as amarelas, dominantes. Fazendo o mesmo tipo de análise para as outras características dessa planta, concluiu que, em todos os casos, havia a mesma proporção de 3:1.

Com esse experimento, deduziu que:

• As características hereditárias são determinadas por fatores herdados dos pais e das mães na mesma proporção;
• Tais fatores se separam na formação dos gametas;
• Indivíduos de linhagens puras possuem todos seus gametas iguais, ao passo que híbridos produzirão dois tipos distintos, também na mesma proporção.

Assim, a Primeira Lei de Mendel pode ser enunciada desta forma:

Cada caráter é determinado por um par de fatores genéticos denominados alelos. Estes, na formação dos gametas, são separados e, desta forma, pai e mãe transmitem apenas um para seu descendente.

Saiba mais no video asseguir: